Bakalářská práce se zabývá přípravou a identifikací biologicky aktivních látek s antileishmaniálními vlastnostmi, které jsou založeny na rostlinných sekundárních metabolitech fenylpropanoidového typu. Je zaměřena na modifikaci sulfonového fragmentu molekuly cyklopropyl fenyl sulfonyl laktonu, která byla izolována ve výzkumném týmu vedeném doc. RNDr. Jiřím Pospíšilem, Ph.D. Teoretická část je orientována na rekapitulaci informací ohledně leishmanióz a zároveň jsou zde shrnuty poznatky o vybraných fenylpropanoidech a vlivu strukturních změn těchto látek na jejich biologickou aktivitu. V praktické části jsou popsány pokusy o syntézu derivátů výše zmíněného laktonu modifikovaného v rámci sulfonové skupiny. Z důvodu pandemie SARS-CoV-2 nebylo bohužel možné provést biologické testování přímo na Leishmaniích (testování probíhá ve spolupráci s Hebrejskou Univerzitou v Jeruzalémě). Z tohoto důvodu jsem provedla alespoň otestování vybraných připravených látek na Ceanorhabditis elegans.The Bachelor Thesis focus on the synthesis of novel biologically active substances with possibly antileishmanial properties. Investigated structural motives are inspired by plant secondary metabolites of the phenylpropanoid type. The work itself focus on the sulfone fragment modifications in the core structure of previously identified key intermediate - bicyclic cyclopropyl lactone. The theoretical part focus on the recapitulation of information about leishmaniasis and also it summarizes the knowledge about selected phenylpropanoids. The practical part describes attempts to synthesize derivatives that should differ in the sulfone group of the key molecule. Due to the SARS-CoV-2 pandemic, it was not possible to perform biological testing on Leishmania parasites (testing would be performed at Hebrew University). Thus, within the work, the biological activity of selected substances were carried out on Ceanorhabditis elegans.