Ischemicko-reperfuzní poškození se projevuje jako zranění vzniklé ischemií (omezení toku krve do srdce) a reakcemi následovanými po znovuobnovení přítoku krve během reperfuze. Tomuto poškození se snaží zabránit různé kardioprotektivní strategie využívající rozmanitých látek s ochranými účinky. Jednou z těchto látek je apelin-13. Jedná se o endogenní peptid vyskytující se v lidském těle, vykazující kardioprotektivní účinky na mnohých úrovních. Kardioprotektivní účinky jsou přítomny i u sekundárního metabolitu izolovaného z Ostropestřce mariánského nazývaného 2,3- dehydrosilybin. Signální dráha této látky není prozatím kompletně známá, a proto byla v této práci srovnána s dráhou apelinu-13. Experimenty byly zaměřené na fosforylaci 2 kináz, a to Akt a Erk1/2, detekci NO a stanovení toku vápníku.Ischemic-reperfusion injury is occurring as a damage caused by ischemia (limitation of blood inflow to the heart) followed by reactions of blood flow restoration during reperfusion. Many cardioprotective approaches with the use of various protective substances are trying to limit this type of injury. One of these substances is apelin-13. It is an endogenic peptide found in the human body showing cardioprotective effect in many levels. Cardioprotective effects are also present in the secondary metabolite isolated from milk thistle called 2,3- dehydrosilybin. Signal pathway of this compound is so far unknown therefore, it was compared with the pathway of apelin-13 in this thesis. Experiments were focused on phosphorylation of 2 kinases Akt and Erk 1/2, detection of NO and detection of flow of Ca2+.