Tato bakalářská práce studentky 3. ročníku oboru Molekulární a buněčné biologie se věnuje studiu základních farmakokinetických vlastností nových léčiv v rámci preklinického vývoje. Hlavním cílem práce bylo seznámit se s ADME vlastnostmi, tedy s absorpcí, distribucí, metabolismem a vylučováním, potenciálních léčiv. Praktická část práce pak byla zaměřena na testování látek pomocí metod, jež stanovují chemickou, plazmatickou a mikrosomální stabilitu, dále byl pro screening látek využit model pasivní difúze a určení vazby na plazmatické proteiny. Samotná analýza vzorků pak byla provedena použitím systému RapidFire, založeném na extrakci analytu na pevné fázi a jeho následné detekci tandemovou hmotnostní spektrometrií. Námi studované látky se svou strukturou řadí mezi analogy nukleosidů, jež jsou schopny inkorporovat se do DNA nebo RNA nukleové kyseliny a inhibovat tak buněčné dělení. Toho je využito zejména při léčbě onkologických a virových onemocnění.This bachelor thesis of the 3rd year student of Molecular and Cellular Biology deals with the study of the basic pharmacokinetic properties of a new drug candidates in preclinical development. The main aim of this thesis was to learn to ADME properties of potential drugs, such as absorption, distribution, metabolism and excretion. The practical part was focused on testing coumpounds using the methods that determine chemical, plasma and microsomal stability. For compounds screening was used model of parallel artificial membrane permeability assay and plasma protein binding assay too. The analysis of sample was performed using the system RapidFire, based on high-throughput online solid phase extraction tandem mass spectrometry. The tested compounds we study belong to nucleoside analogues. The substances are able to be incorporated into DNA or RNA nucleic acid to inhibit cellular division. This action has potential therapeutic benefits, especially in the treatment of cancer and viral diseases.