Hlavním cílem diplomové práce byla optimalizace metody mikropropagace u vybraných zástupců čeledi Fabaceae a Lamiaceae. Literární přehled pojednává o charakteristikách čeledí Fabaceae a Lamiaceae a vybraných zástupců. Dále jsou zpracovány témata rostlinné biotechnologie a sekundární metabolity, využití explantátových kultur a mikropropagace. Experimentální část byla zaměřena na odvození in vitro kultur u vybraných rodů. Pro povrchovou sterilizaci bylo zvoleno použití 70% ethanolu a 2,5% chloraminu T. Mikropropagace proběhla nejlépe u Ocimum sanctum (BP, B66) na MS médiu s obsahem 0,1 mg/l BAP, u Astragalus membranaceus, Lavandula angustifolia, Hyssopus officinalis na MS médiu s obsahem 0,1 mg/l BAP a 0,2 mg/l NAA. In vitro zakořeňování prýtů proběhlo nejlépe u Astragalus membranaceus na ? MS médiu s obsahem 0,1 mg/l IBA, u Lavandula angustifolia na ? MS médiu bez růstových regulátorů a MS médiu s obsahem 0,5 mg/l IBA, u Hyssopus officinalis na MS médiu s obsahem 0,5 mg/l IBA. Pro převod do in vivo podmínek byly zvoleny rašelinové sadbovače (jiffy).The main aim of this master thesis was the optimalization of micropropagation method of family Fabaceae and Lamiaceae. Literary summary deals with the characteristics of family Fabaceae and Lamiaceae and selected representatives. Further more topics of plant biotechnology and secondary metabolites have been presented as well as the use of biotechnology methods and micropropagation. The experimental part was focused on the derivation in vitro culture by selected representatives. The use of 70% ethanol and 2,5% chloramine T was selected for surface sterilization. The best results of micropropagation by Ocimum sanctum (BP, B66) on MS medium supplemented with 0,1 mg/l BAP, by Astragalus membranaceus, Lavandula angustifolia, Hyssopus officinalis on MS medium supplemented with 0,1 mg/l BAP and 0,2 mg/l NAA. In vitro producing of roots was appropriate by Astragalus membranaceus on ? MS medium supplemented with 0,1 mg/l IBA, by Lavandula angustifolia on ? MS medium without growth regulators and MS medium supplemented with 0,5 mg/l IBA, by Hyssopus officinalis on MS medium supplemented 0,5 mg/l IBA. For transfer to in vivo condition jiffy pellets were selected.