Racemická 2-(2-trifluormethyl)-1H-benzo [d]imidazol-1-yl) benzoová kyselina (TBBA) byla syntetizována ve třech krocích z 1-fluor-2-nitrobenzenu. Enantiomerně čistá kyselina byla získána převedením na diastereomery a jejich separací. Cílové (P)- a (M)- TBBA atropisomery byly využity jako chirální derivatizační činidlo pro určení absolutní konfigurace sekundárních alkoholů, -chirální alkoholů a -primárních aminů. TBBA vykazovala mnohem větší diference v chemických posunech (PM) než konvenční Mosherova kyselina.Racemic 2-(2-trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzoic acid (TBBA) was synthesized in three steps from 1-fluoro-2-nitrobenzene. The enantiomerically pure acid was obtained by transformation into diasteremeric oxazolines and their separation. The target (P)- and (M)- TBBA atropisomers were used as a chiral derivatizing agent to determine the absolute configuration of secondary alcohols, -chiral alcohols, and -primary amines. TBBA showed higher differences in chemical shifts (PM) than conventional Mosher's acid.