Diplomová práca sa zaoberá vplyvom fibrátov (fenofibrátu a WY-14643) na zmenu expresie enzýmov CYP2C8, CYP2C9, CYP2J2 a solubilnej epoxidhydrolázy pomocou In-Cell ELISy v črevných bunkách. Ako model boli využité bunkové línie HT-29 a Caco2 a to ako bunky nediferencované, tak diferencované in vitro. Zároveň bola sledovaná translokácia receptoru PPARa z cytoplazmy do jadra bunky po ovplyvnení fibrátmi a to prostredníctvom analýzy obrazu po imunocytochemickom farbení. Bola preukázaná regulácia expresie CYP epoxygenáz a solubilnej epoxidhydrolázy vplyvom fibrátov počas diferenciácie črevných buniek in vitro. U oboch bunkových línií boli pozorované zmeny expresie CYP epoxygenáz a sEH u nediferencovaných a diferencovaných buniek. Bolo zistené, že k vyššiemu presunu PPARa do jadra dochádzalo v závislosti na koncentrácii použitých fibrátov. Navyše bolo zistené, že vyššia jadrová pozitivita bola pozorovaná u diferencovaných buniek v porovnaní s nediferencovanými u línie HT-29, zatiaľ čo u línie Caco2 nie. Bolo zistené, že so zvyšujúcou sa koncentráciou použitého fibrátu dochádza k navýšeniu jadrovej pozitivity u oboch použitých bunkových línií. Získané výsledky by mohli byť podkladom ďalšieho nadväzujúceho výskumu, ktorý by mohol viesť k lepšiemu pochopeniu vzájomných vzťahov medzi PPARa, CYP epoxygenázami a solubilnou epoxidhydrolázou a k pochopeniu ich úlohy v diferenciácii črevných buniek.The diploma thesis deals with the influence of fibrates (fenofibrate and WY-14643) on the change of expression of enzymes CYP2C8, CYP2C9, CYP2J2 and soluble epoxide hydrolase by In-Cell ELISA in intestinal cells. Both HT-29 and Caco2 cell lines, both undifferentiated and differentiated in vitro, were used as a model. At the same time, translocation of the PPARa receptor from cytoplasm into the nucleus of the cell after fibrate treatment was monitored by image analysis after immunocytochemical staining. Regulation of the expression of CYP epoxygenases and soluble epoxide hydrolase by fibrates during intestinal cell differentiation in vitro has been demonstrated. Changes in the expression of CYP epoxygenases and sEH in undifferentiated and differentiated cells were observed in both cell lines. It was found concentration-dependent transfer of PPARa to the nucleus after fibrates treatment. In addition, it was found that higher nuclear positivity was observed in differentiated cells as compared to undifferentiated in HT-29 cells but not in Caco2 cell line. The obtained results could underpin further follow-up research that could lead to a better understanding of PPARa-, CYP epoxygenases- soluble epoxide hydrolase axis in intestinal cell differentiation.