Předložená diplomová práce shrnuje teoretické poznatky o úloze adenosinových receptorů v buňce za fyziologických a patologických podmínek. Práce je věnována především podtypu A3, kdy byl vyštřován mechanismus účinku Cl-IB-MECA, selektivního agonisty A3, na vybraných buněčných liniích. Hlavní pozornost při výzkumu je věnována cytotoxicitě a antiproliferačním účinkům Cl-IB-MECA a jejímu vlivu na buněčný cyklus a apoptózu. Dále jsou vyšetřovány změny exprese proteinů signálních drah spojených s aktivací A3 receptoru po ovlivnění Cl-IB-MECA. V neposlední řadě je stanovena role Cl-IB-MECA při omezení vícečetné lékové rezistence.Master thesis summarizes current knowledge about the role of adenosine receptors and their role under physiological and pathophysiological conditions. Special emphasis is put on the subtype A3 and the mechanism of action of selective A3 agonist, Cl-IB-MECA on selected cancer cell lines. Research is focused on determination of cytotoxic and antiproliferative effects of Cl-IB-MECA and its impact on cell cycle and apoptosis. Next, alterations in expression of proteins involved in signalling pathways activated by A3 stimulation are assessed. In addition to this, exprsiments analyse the role of Cl-IB-MECA in multidrug resistance.