Crohnova nemoc je multifaktoriální zánětlivé onemocnění postihující zejména gastrointestinální trakt. Z genetických faktorů uplatňujících se při rozvoji onemocnění jsou udávány zejména tři mutace genu NOD2/CARD15 (R702W, G908R, 3020insC). Tato práce se snaží zjistit vztah mezi přítomností těchto variant a fenotypem onemocnění. 70 pacientů s Crohnovou nemocí bylo vyšetřeno na přítomnost uváděných mutací. Ze zdravotnické dokumentace byla retrospektivně získána klinická data a společně s dle protokolu prospektivně získanými informacemi byly analyzovány souvislosti mezi genovými mutacemi a fenotypem nemoci. Alespoň jednu mutaci jsme zjistili u 22 pacientů s Crohnovou nemocí (32%), u čtyř pacientů byly zjištěny dvě rozdílné mutace (složení heterozygoti ? 6%) a šest pacientů (9%) bylo homozygoty pro variantu 3020insC. Neprokázali jsme signifikantní rozdíly mezi soubory s wild formou a mutovanou formou NOD2/CARD15 s ohledem na věk v době diagnózy, formu onemocnění a lokalizaci podle Montrealské klasifikace. Mutace NOD2/CARD15 genu signifikantně neovlivnily četnost reoperací, homozygoti s mutací 3020insC genu však představovali vysoce rizikovou skupinu. Fenotyp onemocnění signifikantně nesouvisel s přítomností vyšetřovaných mutací.Crohn?s disease is a multifactorial inflammatory disease affecting mainly the gastrointestinal tract. The genetic factors that are involved in the disease include mainly three mutations of the gene NOD2/CARD15 (R702W, G908R, 3020insC). The aim of this study was to determine the relationship between the presence of these variants and disease phenotype. 70 patients with Crohn?s disease were examined for the presence of the above-mentioned mutations. The researchers used the medical records to retrospectively obtain clinical data and together with the information obtained prospectively according to the protocol they analysed the connection between gene mutations and disease phenotype. At least one mutation was found in 22 patients with Crohn?s disease (32%), four patients were found to have two different mutations (composed heterozygotes - 6%) and six patients (9%) were homozygotes for the 3020insC variant. No significant differences were found between the groups with wild-type form and the mutated form of the NOD2/CARD15 gene with respect to age at the time of diagnosis, form of the disease or localization according to the Montreal classification. Mutations of the NOD2/CARD15 gene did not significantly affect the frequency of reoperations, ho-mozygotes with 3020insC gene mutations, however, represented a high risk group. The phenotype was not related significantly to the presence of the examined mutations.