Předložená bakalářská práce pojednává o studiu citlivosti klíčení semen fotomorfogenních mutantů Solanum lycopersicum L. k inhibitoru akvaporinů HgCl2 v závislosti na světelných podmínkách v in vitro prostředí. Zkoumanými rostlinami byli recesivní mutanti rajčete s defekty ve fotoreceptorech. Konkrétně se jednalo o mutanty deficientní ve phyA nebo phyB1, či o mutanta, který vykazuje zesílené fytochromové reakce a zesílený fototropismus. Cílem práce bylo zjistit, jestli jsou akvaporiny zapojeny v klíčení semen rajčete, zda světlo může regulovat aktivitu akvaporinů během klíčení semen a pokud ano, zda se tak může dít prostřednictvím fotoreceptorů fytochromů. Byly použity dvě strategie - farmakologický a genetický přístup. Výsledky experimentů ukázaly, že akvaporiny jsou zapojeny do procesu klíčení semen, a to jak ve tmě, tak při působení modrého i červeného světla. Dále se zjistilo, že působení světla zvyšuje citlivost semen kinhibitoru a že je tato citlivost zprostředkována PhyA, PhyB a proteinem DDB1.The submitted bachelor thesis is focused on the study of sensitivity seed germination in photomorphogenic mutants of Solanum lycopersicum L. to an inhibitor of aquaporines HgCl2 and depending on the light conditions in conditions in vitro. Examined plants were recessive mutants of tomato with defects in phytochromes. Mutants with deficient phyA or phyB were used, or mutant with reinforced phytochrome responses and attenuated phototropism was used. The aim of the thesis was find out whether aquaporins are involved in seed germination, whether light could regulate the activity of aquaporins during process of seed germination and if so, whether it could happen through photoreceptors phytochromes. Two strategies - pharmacological and genetic approach were used in the bachelor thesis. The results of experiments showed that the aquaporins are involved in the process of seed germination in the dark, in blue and red light. Furthermore, it was found that the effect of light increases sensitivity of seeds to HgCl2and that the sensitivity to the inhibitor is mediated by phytochromes PhyA, PhyB1 and by the protein DDB1.