Počet záznamů: 1
Syntéza a biologická aktivita fenylpropanoidových derivátů: Vývoj syntézy boehmenanu D
Údaje o názvu Syntéza a biologická aktivita fenylpropanoidových derivátů: Vývoj syntézy boehmenanu D [rukopis] / Pavol Tuna Další variantní názvy Syntéza a biologická aktivita fenylpropanoidových derivátů: Vývoj syntézy boehmenanu D Osobní jméno Tuna, Pavol, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Synthesis and biological activity of phenylpropanoid derivatives: Towards the boehmenan D synthesis Vyd.údaje 2019 Fyz.popis 66 s. (7 s.) (90 601 znaků) : grafy Poznámka Oponent Marek Zatloukal Ved. práce Jiří Pospíšil Dal.odpovědnost Zatloukal, Marek (oponent) Pospíšil, Jiří (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova neolignany * sekundární metabolity * radikálový coupling * fenyl propanoidy * přírodní látky * syntéza * neolignans * secondary metabolites * radical coupling * phenylpropanoids * natural compounds * synthesis Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Chemie Studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00222608-289849843.pdf 323 3 MB 20.05.2019 Posudek Typ posudku 00222608-ved-188355770.pdf Posudek vedoucího 00222608-opon-663491836.docx Posudek oponenta
Cílem mojí bakalářské práce bylo shrnout možnosti a způsoby využití informací z tradičních způsobů léčby, při vývoji nových léčiv. Zároveň jsem se zaměřil na vývoj syntetické metody, pomocí které by bylo možné syntetizovat boehmenan D. V jednotlivých reakčních krocích jsem se snažil nalézt podmínky, za kterých by reakce probíhali ve vysokých výtěžcích a byly by univerzálně použitelné. Zejména jsem se zaměřil na syntézu benzofuranového skeletu pomocí CDC couplingu a na zjištění podmínek, za kterých reakce probíhá optimálně.Aim of my bachelor thesis is to summarize possibilities and approaches how the traditional herb-based way of healing can impact the drug development processes. At the same time, I have focused on the development of new synthetic approaches that could lead to boehmenan D synthesis. The reaction sequences in the developed methods were optimized in regards of yields and general applicability. Particularly I have focused on the key benzofuran-key building block synthesis. This intermediate should have been accessed with help of CDC-coupling reaction.
Počet záznamů: 1