Neolignany sú látky prírodného pôvodu a patria medzi nové potencionálne biologicky aktívne zlúčeniny. V mojej diplomovej práci sa zaoberám substituovanými benzofuranovými neolignanmi a to konkrétne skupinou boehmenanov a dehydrodikoniferyl alkohol-4--D-glukosidmi (DCG). Teoretická časť diplomovej práce je zameraná na výskyt, biologickú aktivitu a prípravu boehmenanov a DCG a na teoretický prehľad syntéz benzofuranovej kostry v kontexte syntézy neolignanov. Experimentálna časť je cielená na vývoj a optimalizáciu nových syntetických postupov, konkrétne na prípravu boehmenanu X a DCG-A a B. Prvý navrhnutý postup je založený na "cross-dehydrogenative" couplingu (CDC), ktorý umožňuje diverzifikovať syntézu na viaceré deriváty boehmenanov. Druhý je založený na esterových couplingoch a poskytuje cielenú prípravu boehmenanu X a DCG-A a B. Navrhnuté postupy by nám mali umožniť rýchlu a variabilnú prípravu cielených zlúčenín s možnosťou prípravy v ich opticky obohacených formách.Neolignans are natural products belonging to novel biologically active compounds. In my diploma Thesis I am working with substituted benzofuran neolignans, specifically focusing on boehmenans and dehydrodiconiferyl alcohol-4-B-D-glucosides (DCGs). Theoetical part of the diploma Thesis is focused on occurence, biological activity and synthesis of boehmenans and DCGs and also on theoretical overview of benzofuran scaffold syntheses in the context of preparation of neolignans. Experimental part focuses on development and optimalization of new synthetic approaches with impact on boehmenan X and DCG-A and B. First suggested approach is based on "cross-dehydrogenative" coupling (CDC), which allows diversification of the synthesis towards more boehmenan derivatives. Second approach deals with ester couplings and provides targeted preparation of boehmenan X and DCG-A and B. The proposed approaches should allow rapid and divergent synthesis of target compounds with the possibility to prepare them in optically enriched forms.