Byla připravena série polosendvičových organokovových ruthenatých a osemnatých komplexů obecného vzorce [M(6-bzx)(pyaza)Cl]PF6, (14), kde M = Ru (pro komplexy 1 a 2) nebo Os (pro komplexy 3 a 4), bzx je p-cymen (pro komplexy 1 a 3) nebo toluen (pro komplexy 2 a 4) a pyaza je bidentátně koordinovaný N,N-donorový ligand 1-pyridyl-7-azaindol. Připravené komplexní sloučeniny byly charakterizovány elementární analýzou (C, H, N), FT-IR spektroskopií, 1H a 13C NMR spektroskopií, hmotnostní spektrometrií s ionizací elektrosprejem v pozitivním ionizačním módu (ESI+ MS) a v případě komplexu 2 také monokrystalovou rentgenovou strukturní analýzou. Dále byly provedeny pokusy o nahrazení chloro ligandu komplexu 1 vybraným biologicky aktivním karboxyláto ligandem (chlorambucilem), a také byly provedeny syntézy směrem k jinému typu biologicky perspektivních ruthenatých komplexů obsahujících tris(1-pyrazolyl)borhydrid.The series of half-sandwich organometallic ruthenium(II) (1 and 2) and osmium(II) (3 and 4) complexes of the general formula [M(6-bzx)(pyaza)Cl]PF6, (14), where bzx is p-cymene (for 1 and 3) or toluene (for 2 and 4) and pyaza symbolizes bidentate N,N-donor 1-(pyridin-2-yl)-7-azaindole (pyaza) was prepared. Complexes were characterized by elemental analysis (C, H, N), FT-IR spectroscopy, 1H and 13C NMR spectroscopy, electrospray ionization mass spectrometry in positive ionization mode (ESI+ MS) and in the case of complex 2 also by a single-crystal X-ray analysis. Further, the attempts to replace the chlorido ligand of complex 1 by the biologically active carboxylato ligand (chlorambucil) were performed, as well as the syntheses of a different type of biologically perspective ruthenium(II) complexes containing tris(1-pyrazolyl)borohydride.