Bakalářská práce popisuje syntézu axiálně chirálních derivátů 1-arylbenzimidazolu vhodně modifikovaných v poloze 2 pomocí stereoselektivní cyklizace chirálních derivátu fenylendiaminu. Využívá reakce kyseliny anthranilové a fluornitrobenzenu s následnou konverzí karboxylové skupiny na vhodný chirální derivát. Následnou redukcí nitroskupiny byly připraveny výchozí diaminy, které byly následně podrobeny cyklizaci na derivát benzimidazolu. Takto připravené směsi benzimidazolů byly následně analyzovány a poměr diastereomerů byl určen pomocí NMR. Teoretická část práce je zaměřena na fenomén axiální chirality s důrazem na syntézu a využití axiálně chirálních sloučenin.This bachelor thesis is devoted to the synthesis of axially chiral derivatives of 1-arylbenzimidazole, which are modified in position 2 by stereoselective cyclization of chiral phenylenediamine. The synthesis starts with a reaction of anthranilic acid and fluoronitrobenzene and subsequent conversion of carboxylic functional group to a suitable chiral derivative. The key diamines were prepared by a reduction of the nitro group and were further cyclized to a benzimidazole. The ratio of diastereoisomers was determined with the use of NMR. Theoretical part is focused on the phenomenon of axial chirality with the emphasis on synthesis and application of axially chiral compounds.