Počet záznamů: 1  

Studium syntézy a biologické aktivity nových heterospirocyklických potenciálních inhibitorů FLT-3 kináz

  1. Údaje o názvuStudium syntézy a biologické aktivity nových heterospirocyklických potenciálních inhibitorů FLT-3 kináz [rukopis] / Nikola Braunová
    Další variantní názvyStudium syntézy a biologické aktivity nových heterospirocyklických potenciálních inhibitorů FLT-3 kináz
    Osobní jméno Braunová, Nikola (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názThe study of synthesis and biological activity of some new heterospirocyclic compounds as FLT-3 kinase inhibitors
    Vyd.údaje2018
    PoznámkaVed. práce Tomáš Gucký
    Oponent Marek Zatloukal
    Dal.odpovědnost Gucký, Tomáš (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Zatloukal, Marek (oponent)
    Dal.odpovědnost(udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova FLT3 kináza * FLT3 inhibitory * myeloidní leukémie * oxetany * heterospirocyklické sloučeniny * FLT3 kinase * FLT3 inhibitors * myeloid leukemia * oxetanes * heterospirocyclic compounds
    Forma, žánr diplomové práce master's theses
    MDT (043)378.2
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulMgr.
    Studijní programNavazující
    Studijní programBiologie
    Studijní oborExperimentální biologie
    kniha

    kniha

    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00215096-316049991.pdf241.7 MB09.05.2018
    PosudekTyp posudku
    00215096-ved-864723358.docPosudek vedoucího
    00215096-opon-224863002.docPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00215096-prubeh-245212553.pdf22.08.201209.05.201808.06.20181Hodnocení známkou

    Tato diplomová práce se v literární rešerši věnuje FLT3 kináze, popisuje její strukturu, funkci i mutace kinázy mající vliv na vznik leukémie a dalších malignit. Jsou zde pojmuty také FLT3 inhibitory ať už známé několik let či poměrně nedávno objevené. V druhé polovině rešerše se řeší méně známá problematika heterospirocyklických sloučenin. Počínaje od syntetických přístupů k vybraným heterospirocyklickým jadrům, fyzikálně-chemické a biologické vlastnosti oxetanů a spirocyklických oxetanů, až po již konkrétní příklady biologicky aktivních látek obsahujících heterospirocyklická jádra jako substituent. V praktické části práce byla provedena několikastupňová syntéza heterospirocyklických prekurzorů, které následně byly substituovány na 2,6-dichlor-9-cyklopentyl-9H-purin do polohy C6.This thesis is focused on the FLT3 kinase, describes its structure, function and kinase mutations which have an effect on onset of leukemia and the other malignancies. There are also described FLT3 inhibitors known for several years or relatively recently discovered. The second part od this thesis is solving the less known problematics od heterospirocyclic compounds. Starting from syntetic approaches to selected heterospirocyclic core, physicochemical and biological advances of oxetanes, including spirocycles to specific examples od hetero spirocyclic core containing biologically active substances as a substituent. Experimental part involves multistep synthesis of heterospirocyclic precursors which were substitued on 2,6-dichloro-9-cyclopentyl-9H purine to position C6.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.