Bakalářská práce je zaměřena na syntézu N3-substituovaných derivátů cytokininů a jejich biologickou aktivitu. V teoretické části byla zpracována literární rešerše zabývající se cytokininy a jejich metabolismem, poznatky o N3-substituovaných derivátech cytokininů a metodologií jejich přípravy. V experimentální části byly připraveny N3-substituované deriváty cytokininů odvozené od BAP a iP pomocí tří různých syntetických postupů. Biologická aktivita vybraných derivátů byla testována v tabákovém kalusovém biotestu a pomocí kompetičního receptorového testu na receptoru CRE1/AHK4 z A. thaliana. Z výsledků biotestů vyplývá, že N3-substituce obecně snižuje biologickou aktivitu, ale zároveň některé deriváty byly schopné indukovat buněčné dělení a vytlačit 2-[3H]tZ z vazebné kapsy receptoru. N3-substituované cytokininy tak v sobě skrývají zajímavý potenciál pro další výzkum a možné biologické aplikace.This bachelor thesis is focused on the synthesis and biological activity of N3-substituted cytokinin derivatives. In the theoretical part current knowledge about cytokinins, their metabolism, as well as N3-substituted cytokinin derivatives and typical metodologies of their synthesis are reviewed. The practical part deals with the synthesis of N3-substituted cytokinins derived from BAP and iP prepared using three different synthetic routes. Biological activity of synthesized compounds was screened in tobacco callus bioassay and competitive receptor assay on CRE1/AHK4 cytokinin receptor from A. thaliana. Obtained data suggests that N3-substitution generally decreases biological activity of prepared derivatives. Nevertheless, some of these compounds were still able to induce tobacco cell proliferation and compete with 2-[3H]tZ for receptor binding pocket. Thus, N3-substituted cytokinins have potencial for further research and possible biological applications.