Počet záznamů: 1
Nádorová proteomika v klinické a experimentální onkologii
Údaje o názvu Nádorová proteomika v klinické a experimentální onkologii [rukopis] / Tomáš Oždian Další variantní názvy Nádorová proteomika v klinické a experimentální onkologii Osobní jméno Oždian, Tomáš (autor diplomové práce nebo disertace) Vyd.údaje 2016 Poznámka Oponent Marek Šebela Ved. práce Petr Džubák Oponent Lenka Hernychová Dal.odpovědnost Šebela, Marek, 1971- (oponent) Džubák, Petr (školitel) Hernychová, Lenka (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Ústav patologie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova Proteomika * hmotnostní spektrometrie * cisplatina * karboplatina * oxaliplatina * asporin * Proteomics * mass spectrometry * cisplatin * carboplatin * oxaliplatin * asporin Forma, žánr disertace dissertations MDT (043.3) Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Ph.D. Studijní program Doktorský Studijní program Onkologie Studijní obor Onkologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00219691-558048400.pdf 44 6.7 MB 26.09.2016 Posudek Typ posudku 00219691-opon-629972292.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00219691-prubeh-119414586.pdf 24.08.2008 26.09.2016 24.11.2016 S 2
Tato práce je zaměřena na proteomiku a její metody využívané při výzkumu léčiv a biomarkerů. V teoretické části jsou shrnuty hlavní body pracovních a analytických postupů moderní proteomiky. Experimentální část je rozdělena mezi dva projekty, které společně využívají většinu metod popsaných v teoretické části. První část diskutuje projekt proteomického profilování nádorových buněčných linií pro zjištění jejich odpovědi na léčivo. K tomu bylo využito více hmotnostně spektrometrických přístupů Proteomická analýza v tomto projektu odhalila, že hlavní buněčnou odpovědí na ošetření oxaliplatinou je nukleolární stres. Druhým projektem je přehled kvantitativních MS metod použitých k analýze hladiny potencionálního biomarkeru, asporinu. Specifická citlivost většiny metod na asporin byla velmi nízká. Důvody pro tuto nízkou citlivost jsou v této práci také diskutovány, nejpravděpodobnější je rezistence asporinu k trypsinové digesci.The thesis is focused into proteomic methods and their application in drug and biomarker research. Theoretical part reviews all major aspects of modern proteomic workflow and analysis. Experimental part is split into two parts covering together the large part of methods discussed in theoretical introduction. The first part discusses project of drug response determination by cancer cell line proteomic profiling. A suitability of different MS approaches for this kind of analysis is discussed here as well as successful determination of nucleolar stress as main response to oxaliplatin treatment. The second project of this thesis is an overview of MS quantification approaches in analysis of asporin protein. This protein showed itself to be particularly hard to analyse with reasonable sensitivity. The reasons of such low sensitivity specific to asporin are discussed here as well. The most probable reason is a resistance of asporin to trypsin digestion.
Počet záznamů: 1