Cisplatina je jedním z nejvíce využívaných protinádorových léčiv. Její cytostatické působení je nejčastěji spojováno s tvorbou crosslinků v molekule DNA. Nicméně stále častěji se prokazuje přímý vliv cisplatiny na proteiny zapojené do regulace buněčných pochodů. V teoretické části byla vypracována literární rešerše o cisplatině. V experimentální části byla provedena LC-MS analýza buněčné linie CCRF-CEM po ošetření cisplatinou. Na základě této analýzy byl sestaven proteomický profil signifikantně změněných proteinů. Nejčastějšími skupinami proteinů s detekovanou změnou abundance v důsledku ošetření cisplatinou byly cytoskeletální proteiny (gama aktin), proteiny regulující buněčný cyklus a proliferaci (claspin, geminin) a proteiny zodpovědné za reakce na poškození DNA a buněčný stres (SOX4, FRA2 a jun).Cisplatin is widely used for cancer treatment. Its cytostatic effect is mostly linked to its ability to crosslink with DNA molecule. However, it is demonstrated more often that cisplatin has a direct effect on the cell regulating proteins. The theoretical part contains a review of literature dealing with cisplatin. In the experimental part, a proteomic profile of the CCRF-CEM line treated by cisplatin was drawn up using the high resolution LC MS analysis. Significantly changed proteins were mostly cytoskeletal proteins (gamma actin), cell cycle regulating proteins (claspin, geminin) and DNA damage response and cell stress response proteins (SOX4, FRA2 and jun).