Diplomová práce je zaměřena na syntézu nových derivátů 3Himidazo[4,5-b]pyridinů nesoucích v pozici 2 alkylový řetězec, v pozici 7 piperazin a v pozici 9 thiofenol. Cílová struktura byla navržena na základě nových poznatků o účincích [4,5-b] a [4,5-c] imidazopyridinů na CNS. Příprava cílových sloučenin byla vyvíjena pomocí klasické roztokové syntézy. Teoretická část se zabývá centrální nervovou soustavou, 5-HT receptory a již známými syntézami imidazo[4,5-b]pyridinů. V kapitole Výsledky a diskuze jsou probírány výsledky všech experimentů a v kapitole Experimentální část jsou popsány postupy pro přípravu modelových sloučenin a jejich charakterizace.The aim of Diploma thesis is development of synthesis path leading to new 3Himidazo[4,5-b]pyridines bearing an alkyl chain in position 2, a secondary amine in position 7 and a thiophenol in position 9. Targeted structure was proposed on the basis of new knowledge about imidazo[4,5-b] and [4,5-c]pyridines activities on CNS. Preparation of the targeted structures was realized in solution way. Theoretical part is focused on central nervous system, 5-HT receptors and already known synthetic strategies for preparation of imidazo[4,5-b]pyridines. Results and discussion chapter describes results of the all experiments, whereas procedures for preparation of the model compounds and their characterization are described in Experimental section.