Hlavním cílem diplomové práce bylo sledování heterogenity exprese microRNA asociovaných s lékovou rezistencí u histologických subtypů nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Dále byla srovnána exprese vybraných typů miRNA v primárních nádorech NSCLC bez metastáz as metastázemi do lymfatických uzlin. Byly zjištěny snížené exprese miR-1909, miR-3197, miR-4463, miR-4433, miR-4774-3pa miR-4659b-5pu vzorků pacientů s metastázemi oproti zvýšené expresi daných microRNA u vzorků pacientů bez metastáz. Zvýšené hladiny exprese u vzorků pacientů s metastázemi byly zjištěny u miR-362-5p, miR-1244, miR-660 a miR-26b oproti snížené expresi daných microRNA u vzorků pacientů bez metastáz. Dále z našich výsledků nebyla zjištěna žádná exprese tumor supresorové miR-34a v nádorové oblasti, a ani u normálního tkaniva, proto nebylo možné porovnat rozdíly v expresi mezi jednotlivými oblastmi tumoru. Výraznou heterogenitu v expresi jsme zjistili u miR-21, která má onkogenní charakter. Exprese miR-21 byla výrazná v centrální části tumoru. V periferní oblasti byla exprese nižší, v normálním plicním tkanivu jsme nepozorovali téměř žádnou expresi.The main topic of this thesis is heterogeneity of microRNAs expression monitoring associated with multi-drug resistance in histological subtypes in non-small cell lung cancer (NSCLC). Other expression of selected microRNA in prime tumors in non-small cell lung cancer without metastasis and with metastasis into lymphatic nodes was compared. Down-regulation of expression of miR-1909, miR-3197, miR-4463, miR-4433, miR-4774-3pand miR-4659b-5p was founded at samples on patients with metastasis in lymphatic nodes in comparison with patients without metastasis, who had up-regulation expression of these microRNA. Up-regulation of expression of miR-362-5p, miR-1244, miR-660 and miR-26b was founded at samples on patients with metastasis in lymphatic nodes in comparison with patients without metastasis, who had down-regulation expression of these microRNA. Further from our results there was not found any expression of tumor supression miR-34a in tumor and neither in normal tissues, therefore it was not possible to compare differences in expression between individual areas of the tumor. We found strong heterogeneity at miR-21, which has oncogene character. Expression of miR-21 was strong in the central area of the tumor. Expression was lower in peripheral area, we did not see any expression in normal lung tissue.