Byla připravena série šesti polosendvičových organokovových iriditých komplexů obecného vzorce [Ir(5-Cpx)(naza)Cl]0/+ (16), kde Cpx = 1,2,3,4,5-pentamethylcyklopentadienyl (Cp*; pro komplexy 13) nebo 1-fenyl-2,3,4,5-tetramethylcyklopentadienyl (Cpph; 46), a naza symbolizuje bidentátní (chelatující) C,N-donorový deprotonizovaný 1-fenyl-7-azaindol (phaza; 1 a 4), C,N-donorový deprotonizovaný 1-(thiofen-2-yl)-7-azaindol (thaza; 2 a 5) a N,N-donorový 1-(pyridin-2-yl)-7-azaindol (pyaza) obsažený ve struktuře iontových komplexů 3 a 6. Kromě uvedených IrIII komplexů byl připraven i jeden elektroneutrální RhIII komplex o složení [Rh(5-Cp*)(phaza)Cl] (7). Připravené komplexní sloučeniny byly charakterizovány elementární analýzou (C, H, N), FT-IR a multinukleární NMR (1H, 13C a 15N) spektroskopií a hmotnostní spektrometrií (ionizace elektrosprejem v pozitivním módu, ESI+). U komplexů 16 byla studována lipofilita metodou stanovení rozdělovacího koeficientu (logP) v systému voda/n-oktanol.The series of six half-sandwich organometallic iridium(III) complexes of the general formula [Ir(5-Cpx)(naza)Cl]0/+ (16), in which Cpx = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl (Cp*; for complexes 13), or 1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl (Cpph; 46), and naza symbolizes bidentate (chelating) C,N- donor deprotonated 1-phenyl-7-azaindole (phaza; 1 and 4), C,N-donor deprotonated 1-(thiophen-2-yl)-7-azaindole (thaza; 2 a 5) and N,N-donor 1-(pyridin-2-yl)-7-azaindole (pyaza) contained in structure of ionic complexes 3 and 6, were prepared. In addition to these IrIII complexes, an electroneutral RhIII complex of the formula [Rh(5-Cp*)(phaza)Cl] (7) was also prepared. Complexes were characterized by elemental analysis (C, H, N), FT-IR and multinuclear NMR (1H, 13C and 15N) spectroscopy and mass spectrometry (electrospray ionization in positive mode, ESI+). Hydrophobicity (lipophilicity) was studied for 16 by means of the water/n-octanol partition coefficient (logP).