Cílem bakalářské práce bylo připravit deriváty pyrazolu substituované na uhlíku C4. Syntéze předcházela optimalizace podmínek, za kterých reakce probíhala nejlépe. Po přípravě halogenovaných pyrazolů se nejdříve podmínky optimalizovaly na bromovaném pyrazolu 36, kdy nejlepší výsledky vykazovaly takové podmínky, při kterých byly následně vyzkoušeny syntézy z jodovaného 38 i chlorovaného 37 derivátu pyrazolu. Celkem bylo pomocí Suzuki-Miyaurovy cross couplingové reakce připraveno 5 nových derivátů, přičemž se podařilo připravit deriváty s navázanými aryl-, heteroaryl-, styryl- substituenty 40, 41, 44, 46, 47 v relativně dobrých výtěžcích. Ty ovlivňovaly různé faktory, ať už sterické bránění nebo přítomnost dvojné vazby či indukční efekty. Tyto sloučeniny byly syntetizovány z důvodu potencionální biologické aktivity, jejíž zkoumání nezahrnovala tato práce.The goal of this bachelor thesis was to prepare derivatives substituted on carbon pyrazole C4. Synthesis was preceded by the optimizing the best conditions under which the reaction proceeded. The next step after preparation of halogenated pyrazole was optimizing conditions on brominated pyrazole 36, when the best results were reached in such condition in which were subsequently tested the synthesis of iodinated 38 and chlorinated 37 pyrazole derivative. By using a Suzuki-Miyaura cross coupling reactions were prepared 5 new derivatives in total, while it was achieved to prepare derivatives with attached aryl-, heteroaryl-, styrylsubstituents 40, 41, 44, 46, 47 in relatively good yields. These yields has been influenced by different factors like steric hindrance or presence of double bond or inductive effects. These compounds were synthesized from the ground of potential biological activity, however this activity is not subject of this thesis.