Cílem bakalářské práce byla příprava derivátů aminopyrazolu strukturně podobných CAN508, jež byl připraven v Laboratoři růstových regulátorů UP a který je inhibitorem CDK s preferencí k CDK9-cyklin T1. Nové pyrazoly byly testovány pro potenciální inhibici CDK a rovněž se sledovala jejich cytotoxicita na některé nádorové linie. Jeden z připravených aminopyrazolů způsoboval 50 % inhibici růstu rakovinných buněk K562 a MCF7 shodně při koncentraci 9.6 M, avšak s analogem CAN508 se liší v mechanismu inhibice.The aim of this thesis was to prepare aminopyrazole derivatives that are structurally related to CAN508, which was prepared in the Laboratory of growth regulators UP and which is a selective inhibitor of CDK with the preference for CDK9-cyclin T1. New pyrazoles were tested for potential inhibitory effect to CDK and its antiproliferative activity against human tumor cell lines. The most potent aminopyrazole caused 50 % growth inhibition of cancer cells at concentration of 9.6 M for both K562 and MCF7, however the inhibitory mechanism of CAN508 and this aminopyrazole are different.