Prader-Willi syndrom je genetický podmíněné vzácné onemocnění. Prevalence výskytu se udává udávána 1:10000 16000 živě narozených dětí. Bakalářská práce je zpracována formou přehledové studie. Zkoumaným problémem jsou dopady vybraných aspektů tohoto onemocnění jeho nositele. Cílem práce je sumarizace dostupných informací v oblasti obezity, nedostatku růstového hormonu a jeho substituční terapie a dalších problémových oblastí objevujících se právě u osob se syndromem Prader-Willi.Prader-Willi syndrome is a rare genetic disorder. Prevalence numbers for this syndrome's appearance per live birth range from 1:10 000 to 1:16 000. The Bachelor thesis is composed as a scoping study. The problem which was researched in this thesis deals with the impact of selected aspects of this disease upon its sufferer. The aim of this thesis is to summarize available information on obesity, growth hormone deficiency and its substitution therapy and other disorders which people with Prader-Willi syndrome suffer from.