Předložená diplomová práce se zabývá syntézou nových derivátů indazolu. Důraz je kladen na optimalizaci jednotlivých stupňů syntézy za účelem dosažení co nejvyšší výtěžnosti a čistoty. Jednotlivé meziprodukty ( 6a, 6b, 7, 8, 14 - 17 a 19) byly dány na testování jako inhibitory cyklindependentních kináz (CDK2) a také na cytotoxickou aktivitu u vybraných nádorových linií K - 562 a MCF7. Rovněž finální látky (20 - 23) budou testovány stejným způsobem. Práce obsahuje úvod do problematiky indazolů, cíle práce, následuje teoretická část, která je věnována především různým způsobům příprav indazolů, výsledky a diskuze, kde jsou uvedeny optimalizace jednotlivých reakčních kroků, výsledky biologického testování, molekulové modelování látky 14, experimentální část a závěr.The present thesis deals with the synthesis of new indazole derivatives. The emphasis is on optimizing the various synthesis steps in order to achieve the highest possible yield and purity. Particular intermediates (6a, 6b, 7, 8, 14 to 17 and 19) were undergone for testing as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDK2), and also cytotoxic activity in selected tumor cell lines K - 562 and MCF7. Also, the final compounds (20 to 23) will be tested in the same manner. The thesis contains an introduction to the topic indazoles, objective work, followed by a theoretical part, which is mainly devoted to different ways of preparation indazoles, results and discussion, which lists the optimization of the individual reaction steps, the results of biological testing, molecular modelling compound 14, the experimental part and conclusion.