Počet záznamů: 1
Syntéza nových derivátů 1H-imidazo[4,5-b]pyridinu a 3H-imidazo[4,5-b]pyridinu na pevné fázi
Údaje o názvu Syntéza nových derivátů 1H-imidazo[4,5-b]pyridinu a 3H-imidazo[4,5-b]pyridinu na pevné fázi [rukopis] / Klára Hekelová Další variantní názvy Syntéza nových derivátů 1H-imidazo[4,5-b]pyridinu a 3H-imidazo[4,5-b]pyridinu na pevné fázi Osobní jméno Hekelová, Klára (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Solid-phase synthesis of new 1H-imidazo[4,5- b]pyridine a 3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivatives Vyd.údaje 2016 Fyz.popis 50 s. (62 023 znaků) Poznámka Ved. práce Barbora Vaňková Oponent Petra Smyslová Ved. práce Augustina La venia Dal.odpovědnost Vaňková, Barbora (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Smyslová, Petra (oponent) La venia, Augustina (konzultant) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova deazapurin * imidazopyridin * syntéza na pevné fázi * pyridin * deazapurine * imidazopyridine * solid phase synthesis * pyridine Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Chemie Studijní obor Bioorganická chemie 
kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00193696-760321777.pdf 11 2.2 MB 19.05.2016 Posudek Typ posudku 00193696-ved-168328575.pdf Posudek vedoucího 00193696-opon-660144972.pdf Posudek oponenta
Bakalářská práce se zabývá použitím syntézy na pevné fázi pro přípravu nových derivátů "deazapurinu", konkrétně derivátů 1H-imidazo[4,5-b]pyridinu a 3H-imidazo[4,5-b]pyridinu se dvěma diverzními místy. Jako výchozích látek je užito 3-fluor-2-nitropyridinu nebo 2-chlor-3-nitropyridinu, vhodných aminů a aldehydů. Cílem práce bylo prověřit navrženou syntetickou cestu, případně optimalizovat potřebné kroky a připravit konečné produkty pro biologické testování.The bachelor degree work concerns an usage of solid phase synthesis for a preparation of new 'deazapurine' derivates, particularly derivates of 1H-imidazo[4,5-b]pyridine and 3H-imidazo[4,5- b]pyridine with two diverse positions. 3-fluoro-2-nitropyridine or 2-chloro-3-nitropyridine, suitable amines and aldehydes were used as building blocks. The aim of the work was to verify a suggested synthetic pathway, optimize its steps, if necessary and prepare the target compounds for biological screening.
Počet záznamů: 1