Předložená doktorská práce se zabývá vývojem jednoduchých postupů aplikovatelných na syntézu knihoven vybraných heterocyklických sloučenin. Základem všech navržených metodik je příprava imobilizovaných 2- nebo 4-nitrobenzensulfonamidů jakožto klíčových meziproduktů, jejichž nitrobenzensulfonylová (Nos) skupina může být v syntéze využita třemi různými způsoby: (1) jako protektivní/aktivační jednotka umožňující Fukuyama selektivní monoalkylaci (po této reakci je Nos odštěpen), (2) jako stavební jednotka, která je následně po Fukuyama alkylaci ve struktuře zachována, nebo (3) jako stavební jednotka bez aplikace Fukuyama alkylace. Klíčové intermediáty byly dále modifikovány a převedeny na cílové produkty za různých cyklizačních podmínek. V rámci doktorské práce se podařilo s pomocí výše uvedených metodik vyvinout syntézy na pevné fázi vedoucí k šesti typům strukturně odlišných sloučenin.The submitted doctoral thesis deals with the development of simple procedures applicable for the preparation of libraries of selected heterocyclic compounds. In all of the introduced procedures, the immobilized 2- or 4-nitrobenzenesulfonamides were used as the key intermediates. Different scenarios have been used in which the nitrobenzenesulfonyl (Nos) group was applied (1) only as a protective/activating group for Fukuyama selective monoalkylation followed by the cleavage of the sulfonamide scaffold, (2) as a building block after previous Fukuyma alkylation, or (3) as a building block without application of Fukuyama alkylation. The key intermediates were further modified and converted to the target products under different cyclization conditions. During our long-term research we have developed high-throughput solid-phase syntheses of various heterocyclic compounds involving six types of different scaffolds.