Mnohopočetná lieková rezistencia (MDR) predstavuje v liečbe karcinómov pľúc veľký problém. Väčšina pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) stále podstupuje liečbu klasickými postupmi, a to hlavne rádioterapiou a chemoterapiou. Práve aktivácia MDR mechanizmov umožňuje nádorovým bunkám odolávať účinkom protinádorovej terapie. Medzi základné mechanizmy MDR patria napr. aktívny transport liečiva z bunky pomocou transportérových proteínov (napr. P-gp, MRP a LRP/MVP), podpora proliferácie a únik apoptóze, či aktivácia molekúl podieľajúcich sa na opravách poškodenej DNA (DDR). Preto, identifikácia molekúl schopných rozpoznať aktiváciu týchto MDR mechanizmov v ich počiatku by mohla pomôcť pri určovaní prognózy a odpovede pacientov na podávanú terapiu.Multidrug resistance (MDR) represents a major problem in treatment of lung cancer. The most patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) still undergo convention therapy, mainly radiotherapy and chemotherapy. Activation of MDR mechanisms allows tumour cells survive anti-tumour therapy. Examples of the basic mechanisms of MDR are active transport of the drug out of the cell by various transporter proteins (e.g. P-gp, MRP and LRP/MVP), support of proliferation and escape from apoptosis or activation of molecules involved in DNA damage response (DDR). Thus, identifying of molecules which are able to recognize activation of these MDR mechanisms in their beginnings could help with assessing prognosis and response of patients to the administered treatment.