Tato práce je zaměřena na přípravu a studium biologické aktivity vybraných derivátů 2,6,9 trisubstituovaných purinů jako duálních inhibitorů cyklin-dependentních kináz a FLT3 kináz. V teoretické části byla provedena literární rešerše CDK, CDK inhibitorů, FLT3 a FLT3 inhibitorů, přehled jejich strukturních typů, selektivity a případného terapeutického využití. Experimentální část zahrnuje přehled prekurzorů i cílových inhibitorů včetně popisu jejich přípravy.This thesis is focused on the preparation and study of biological activity of selected derivates 2,6,9 trisubstituted purines as dual inhibitors cyclin dependent kinases and FLT3 kinases. In theoretical part a literature research was performed on the CDK, CDK inhibitors, FLT3 and FLT3 inhibitors, their structural types, selectivity and eventual therapeutic use. The experimental part includes a summary precursors and target inhibitors including description of their preparation.