Přírodní látky rostlinného původu vykazují mnoho léčivých účinků, které jsou využívány při léčbě různých onemocnění. U některých z těchto látek jsou známy také jejich nežádoucí účinky na lidský organismus. Alkaloid sanguinarin (SA) je obsažený zejména v rostlinách Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata a Chelidonium majus. Extrakty/frakce/čisté látky těchto rostlin jsou pro své biologické vlastnosti součástí přípravků k léčbě kožních onemocnění. Fototoxické vlastnosti SA a jeho metabolitu dihydrosanguinarinu (DHSA) byly studovány na primárních lidských kožních fibroblastech. V použitém koncentračním rozmezí SA snižoval hladinu intracelulárního glutathionu (GSH) a aktivoval kaspasu-3. DHSA neovlivňoval tyto parametry. Netoxická dávka UVA záření zvyšovala toxicitu obou alkaloidů, hlavně DHSA. Aplikace DHSA/SA s nízkomolekulárními antioxidanty N-acetylcysteaminem a dithiotreitolem snižovala oxidační stres vyvolaný oběma alkaloidy v kombinaci s UVA zářením. Fototoxickou reakci obou alkaloidů je tedy možno potlačit jejich aplikací s nízkomolekulárními antioxidanty.Natural substances of plant origin have many beneficial properties that are used in the treatment of various diseases. Some of these substances are known for their adverse effects on the human body. The alkaloid sanguinarine (SA) is produced mainly in plants including Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata and Chelidonium majus. The extracts/fractions/pure compounds of these plants are used for their diverse biological activities in preparations for the treatment of skin disorders. In this study phototoxic potential of SA and its metabolite dihydrosanguinarine (DHSA) was studied on primary human dermal fibroblasts. In the used concentration range SA decreased intracellular level of glutathione (GSH) and activated caspase-3. DHSA had no influence on these parameters. The non-toxic dose of UVA radiation increased toxicity of both alkaloids, mainly DHSA. The combination of DHSA/SA with low molecular weight antioxidants N-acetylcysteamine and dithiotreithol resulted in suppression of oxidative stress induced by both alkaloids and following UVA radiation. Thus phototoxic reaction of both alkaloids may be reduced by co-treatment with low molecular antioxidants.