K lékovým interakcím dochází také v cytochromech P450, které hrají důležitou roli v metabolismu xenobiotik a hormonů. Tyto interakce mohou vést k vážným problémům v léčbě zvýšenému množství vedlejší příznaků, nebo naopak k vyrušení léčebných účinků. V této práci se zaměřuji na jednu z in silico metod molekulární dokování, která by mohla být prostředkem k pochopení mechanismů lékových interakcí Cílem této práce je seznámit čtenáře s typy lékových interakcí a funkcí cytochromů P450 v organismu. Následné hledání v literatuře přispělo k výběru programu AutoDock Vina, který jsem použila k dokování dvojic látek a porovnání výsledků s experimentálními kinetickými měřeními. Nakonec jsem vymezila další možné použití této metodiky ke studiu dalších neznámých lékových interakcí.Drug-drug interactions can occur also in the cytochromes P450, which play an important role in the metabolism of xenobiotics and hormones. These interactions can lead to significant problems in treatment - a wide range of side effects or conversely a cancelation of the therapeutic effects. This thesis focuses on one of the in silico methods molecular docking, which could lead to the understanding of the mechanisms of drug-drug interactions. The aim of this thesis is to acquaint the reader with the types of drug-drug interactions and the function of the P450 cytochromes in organism. The docking program AutoDock Vina was chosen during literature search. It was used for the docking of pairs of substances and comparison to experimental kinetic data. Lastly, further possible uses of this method for the study of unknown drug-drug interactions were discussed.