Bakalářská práce se zaměřuje na duševní onemocnění, jejich prevenci a tomu, jak sociální práce pomáhá člověku duševně nemocnému zvládat dopady onemocnění. Jedná se o práci, která má jak teoretickou, tak i empirickou část. Teoretická část definuje pojem duševního onemocnění, zaměřuje se na příčiny, symptomy a prevenci těchto onemocnění. V další části se zabývá dopady, které duševní onemocnění do života člověka přináší, konkrétními potřebami duševně nemocného včetně toho, jak na ně sociální práce reaguje. Empirická část byla založena na kvalitativním fenomenologickém výzkumu, zaměřujícím se na sociální exkluzi a inkluzi duševně nemocných, kdy jejím hlavním cílem bylo zjistit, jak možnosti inkluze vnímají nejen oni, ale i jejich příbuzní. Data pro výzkum byla získána pomocí metody polostrukturovaného interview a vyhodnocování dle otevřeného a axiálního kódování. Výsledky výzkumu ve zmíněných kategoriích poskytují náhled na možnosti a vnímání sociálního začleňovaní duševně nemocných a rodinných příslušníků takto nemocných osob. Přínos práce spočívá v tom, že poskytuje čtenáři základní pohled na vnímání nejvíce zainteresovaných skupin v oblasti péče o duševně nemocné. Organizace, které pracují s těmito lidmi, by pak mohly výsledky prakticky využívat v oblasti přístupu ke klientovi s duševním onemocněním.This thesis focuses on mental diseases, their prevention and social work as it helps the mentally ill to cope with the effects of these diseases. It is a study divided into theoretical and empirical part. The theoretical part defines mental illness, focusing on the causes, symptoms and prevention of these diseases. The next section deals with the impact that mental illness has the life, the specific needs of the mentally ill and how social work works with these factors. The empirical part is based on qualitative phenomenological research, focusing on social exclusion and inclusion of the mentally ill, while the main goal is to determine how they perceive the possibility of inclusion of the mentally ill but also their family members. Data for the research was obtained using the method of semi-structured interview and evaluation according to open and axial coding. The research results in these categories show the possibilities of perception and social inclusion of the mentally ill and his/her family members. The present study provides the reader with a basic overview of the perception of the most stakeholders in the field of mental health care and social work with mentally ill. Organizations working with clients could work practically with the results in terms of access to the clients with mental illness.