Hlavním cílem mé disertační práce byla spolupráce na vývoji ELISA souprav pro specifická stanovení koncentrací vybraných molekul, ověření jejich analytických charakteristik provedením základní laboratorní validace a současně provedení klinického testování efektivity stanovení vybraných molekul.V rámci spolupráce na vývoji ELISA souprav pro specifická stanovení koncentrací vybraných molekul byly vyvinuty a validovány soupravy pro stanovení VILIP-1, Dkk-1, osteokrinu, sekretagoginu, chemerinu, PEDF, PSP-94, TFF a S100-A11.Pro ověření funkčnosti těchto souprav a jejich využití v klinické praxi bylo provedeno celkem 9 klinických studií. Byla navržena, optimalizována a validována diagnostická souprava pro stanovení VILIP-1, Dkk-1, osteokrinu, sekretagoginu, chemerinu, PEDF, PSP-94, TFF-1/2/3 a S100A-11 v séru; u VILIP-I i v likvoru. Všechny ELISA soupravy měly uspokojivé analytické charakteristiky a klinická diagnostická využitelnost byla ověřena v klinických studiích. Na základě poznatků, vyplývajících z provedených klinických studií a z toho, že většina z nově vyvinutých ELISA souprav našla uplatnění na řadě pracovišť, se lze domnívat, že by mohlo jít o nezávislé a potenciální ukazatele využitelné nejen ve vědeckých studiích, ale pravděpodobně i při diagnostice vybraných onemocnění hromadného výskytu.Cooperation in the development of ELISA kits specific for the determination of concentrations of selected molecules were developed and validated kits for VILIP-1, Dkk-1, Osteocrin, Secretagogin, Chemerin, PEDF, PSP-94 and TFF. To verify the functionality of these kits and their use in clinical practice, we have tested them in a total of 9 clinical studies. We have designed, optimized and validated diagnostic kits for determining VILIP -1, DKK -1, Osteocrin, Secretagogin, Chemerin, PEDF, PSP-94, TFF and S100A-11 ELISA kits with satisfactory analytical characteristics.