Tato práce se zabývá zjišťováním mechanizmu účinku několika cytotoxicky aktivních triterpenů a hledáním jejich molekulárních cílů. Z aktivních derivátů byly připraveny propargylestery a ty byly biotinylovány pomocí Huisgenovy cykloadice. Byly změřeny cytotoxicné aktivity všech derivátů. Vzniklé konjugáty (terpen - PEG linker - biotin) pak byly použity v pull down esejích vyhodnocovaných pomocí kvantitativní proteomiky v kombinaci se SILAC. V prvních expreimentech byla nalezena pro každou sloučeninu skupina proteinů, se kterými selektivně interagují, v budoucnu však bude nutné experimenty dále optimalizovat a potenciální cíle validovat. Pro kyselinu betulinovou byla mezi potenciálními cíli nalezena i topoisomerasa I, která je z literatury známým cílem.The aim of presented work is investigation of mechanism of action of cytotoxic active triterpenes. Propargyl esters were prepared from all active compounds and they were biotinylated using Huisgen cycloaddition. Cytotoxic activities of all prepared compounds were measured. The conjugates (terpene PEG linker biotin) were then used in pull down assays evaluated by quantitative proteomics and SILAC. During the first experiments, a set of proteins with specific interaction for each studied triterpene was found. In the future, experiments need more optimization and the potential targets will have to be validated. Topoisomerase I was found among the potential molecular targets for betulinic acid which is in agreement with literature precedents.