Tato diplomová práce se zabývá studiem katalyzovaných a nekatalyzovaných click reakcí u vybraných 5'-azidonukleosidů. Práce je členěna na teoretickou a praktickou část. Teoretická část je věnována známým přípravám triazolů nukleosidů pomocí katalyzovaných i nekatalyzovaných click reakcí. Dále pak jsou popsány biologické účinky triazol nukleosidů, které byly převážně studovány pro jejich antivirovou aktivitu. Praktická část byla zaměřena na přípravu triazol uridinů a triazol adenosinů v poloze 5'. Katalyzovanou i nekatalyzovanou click chemií byly úspěšně připraveny příslušné deriváty triazol uridinu s odchráněnými hydroxylovými skupinami v poloze 2' a 3', nicméně se vyskytly problémy s odstraňováním chránicích skupin. Derivát triazol adenosinu byl připraven pouze pomocí nekatalyzované click chemie. Tomuto kroku předcházela dlouhá cesta k přípravě azido derivátu.This diploma thesis deals with the study catalyzed and non-catalyzed click reactions of selected 5'-azido nucleosides. The thesis is divided into theoretical and practical parts. The theoretical part is devoted to preparations know triazole nucleosides using catalyzed and non-catalyzed click reactions. Furthermore, the biological effects of triazole nucleosides are described, which were mainly studied for their antiviral activity. The practical part focused on preparation of triazole uridines and triazole adenosine 5'-position. Catalyzed and uncatalyzed click chemistry have been successfully prepared by the appropriate triazole derivatives of uridine with protected hydroxyl groups in position 2' and 3', but there were problem with the removal of the protecting groups. Triazole derivatives of adenosine was prepared using only non-catalyzed click chemistry. This step was preceded by a long way to prepare the azido derivative.