Počet záznamů: 1  

Léčba maligního melanomu inhibitory proteinkinas

  1. Údaje o názvuLéčba maligního melanomu inhibitory proteinkinas [rukopis] / Zuzana Skrášková
    Další variantní názvyLéčba maligního melanomu inhibitory proteinkinas
    Osobní jméno Skrášková, Zuzana (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názMalignant melanoma therapy with inhibitors of protein kinases
    Vyd.údaje2015
    Fyz.popis60 s. (107 377 znaků) + 1 CD ROM
    PoznámkaVed. práce Ladislava Vymětalová
    Oponent Petr Müller
    Dal.odpovědnost Vymětalová, Ladislava (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Müller, Petr (oponent)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova Cyklin-dependentní kinasy * CDK * CDK inhibitory * proteinkinasy * melanom * léčba melanomu * Cyclin-dependent kinases * CDKs * CDK inhibitors * protein kinases * melanoma * melanoma treatment
    Forma, žánr diplomové práce master's theses
    MDT (043)378.2
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulMgr.
    Studijní programNavazující
    Studijní programBiologie
    Studijní oborMolekulární a buněčná biologie
    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00187441-569686805.pdf133753.4 KB24.04.2015
    PosudekTyp posudku
    00187441-ved-615822367.pdfPosudek vedoucího
    00187441-opon-336113178.pdfPosudek oponenta
    SignaturaČár.kódLokaceDislokaceInfo
    DP-KBB/153 (PřF-KBO)3134517890PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladpouze prezenčně

    Cyklin-dependentní kinasy (CDK) jsou enzymy nezbytné pro regulaci buněčného cyklu, na funkci těchto kinas je ovšem závislá celá řada dalších buněčných procesů, například transkripce. U mnoha typů nádorů, včetně melanomu, dochází k deregulaci CDK, a tím i k nekontrolovatelnému dělení buněk. Melanom je navíc jedním z nejvíce progresivních typů nádorů, a protože je rezistentní na léčbu konvenční chemoterapií, nabízí se inhibice CDK jako efektivnější způsob léčby. V této práci byly sledovány účinky čtyř pyrazolopyrimidinových inhibitorů CDK na buněčnou linii G361 odvozenou od melanomu. Vhodnými molekulárně biologickými a biochemickými metodami, jako je imunoblotting nebo testy aktivity kaspas, bylo zjištěno, že všechny testované látky vykazují inhibiční vlastnosti vůči transkripčním CDK a jsou schopné indukovat apoptosu melanomových buněk. Tyto znaky účinku inhibitorů byly sledovány jak v závislosti na koncentraci, tak i na čase. Ve srovnání s jinými nízkomolekulárními inhibitory, jako je například roskovitin, jsou tyto látky účinné v nižších koncentracích.Cyclin-dependent kinases (CDKs) are enzymes necessary for the cell cycle regulation. However, many other cellular processes are CDK dependent, including mRNA transcription. In many types of tumours, including melanoma, these kinases are deregulated and support unlimited cell division. Melanoma is one of the most progressive types of cancer and due to its resistance to conventional chemotherapy, novel therapeutic approaches are being developed. Amongst others, inhibition of CDKs could be a better treatment possibility. In this study, the effects of four new pyrazolopyrimidine CDK inhibitors have been examined on melanoma cell line G361. Immunoblotting analysis and caspase assays showed potent inhibition of transcriptional CDKs and subsequent apoptosis of melanoma cells. These markers have been analyzed both in a concentration and a time dependent manner. Compared to other CDK inhibitor, roscovitine, these studied pyrazolopyrimidines evinced higher efficiency.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.