Předložená diplomová práce se v teoretické části zaměřuje na komplexní sloučeniny platiny, které jsou užívány v klinické praxi jako léčiva pro léčbu nádorových onemocnění. Mezi tyto celosvětově užívané látky patří cisplatina, karboplatina a oxaliplatina. Další lokálně užívaná léčiva, především v asijských zemích, jsou nedaplatina, lobaplatina a heptaplatina. V neposlední řadě jsou zmíněny látky, které jsou v některé z fází klinického testování lipoplatina, pikoplatina, iproplatina, tetraplatina. V experimentální části práce jsou uvedeny postupy jak pro přípravu ligandů, tak i komplexních sloučenin. Jako ligandy byly připraveny různě O-substituované deriváty hypoxantinu, z nichž vybrané byly použity pro následné syntézy komplexních sloučenin. Podařilo se připravit celkem 19 rozličných derivátů hypoxantinu. Vybráni byli zástupci, ve kterých je substituentem na kyslíku methylová, butylová, allylová a benzylová skupina. Tyto ligandy se dále lišily substitucí na uhlíku C2, případně dusíku N9. S danými ligandy se podařilo připravit celkem 23 komplexních sloučenin strukturního typu cis-[PtX2(L)2] a [Pt(ox)(L)2] (X = Cl, Br, I; H2ox = kyselina šťavelová). Připravené komplexní sloučeniny byly podrobeny zkoumání fyzikálně-chemickými metodami (elementární analýza, termická analýza, infračervená spektroskopie, NMR spektroskopie, hmotnostní spektrometrie), pomocí kterých bylo prokázáno jejich složení.This thesis, in its Theoretical chapter, reports on the platinum complexes which are used in clinical practice as pharmaceuticals for treatment of cancer. The most worldwide used complexes are represented by cisplatin, carboplatin and oxaliplatin. Other interesting compounds are used locally, especially in Asian countries nedaplatin, lobaplatin and heptaplatin. The substances currently in undergoing some any phase of clinical trials are mentioned at the end of the chapter lipoplatin, picoplatin, iproplatin, tetraplatin. The experimental part of this thesis describes the preparation procedures of organic ligands and platinum coordination compounds. We managed to prepare 19 different hypoxanthine derivatives. From this wide group of ligands there were chosen the representatives in which O6-substituent is represented by a methyl, butyl, allyl or benzyl group. Further the ligands differed by the substitutions at carbon C2 or at the N9 nitrogen atom. The prepared ligands were used for the preparation of 23 Pt(II) complexes of the cis-[PtX2(L)2] or [Pt(ox)(L)2] (X = Cl, Br, I; H2ox = oxalic acid) structural type. The prepared complexes were thoroughly characterized by physical-chemical methods (elemental analysis, thermal analysis, infrared spectroscopy, NMR spectroscopy, mass spectrometry). These methods helped to prove the composition of the prepared complexes.