Tato diplomová práce se zabývá studiem elektrochemického chování vybraných kancerostatik - dasatinibu a erlotinibu. Tato léčiva jsou hojně používaná na léčbu různých typů rakoviny. V práce bylo prokázáno, že obě tyto látky jsou elektrochemicky oxidovatelné, čehož lze využít k jejich stanovení. Sledování elektrochemického chování těchto látek probíhalo pomocí lineární (DC) a diferenčně pulzní voltametrie (DPV) s tříelektrodovým zapojením. Jako pracovní elektroda byla zvolena elektroda ze skelného uhlíku (GCE), jako referentní argentchloridová (Ag/AgCl/1M-KCl) a pomocná platinová elektroda. U dasatinibu byl určen detekční limit 1,08 10-6 mol/l diferenčně pulzní voltametrií. U erlotinibu se jevila pro stanovení vhodnější lineární voltametrie, která poskytla detekční limit 1,5210-6 mol/l. Potenciostatickou coulometrií bylo zjištěno, že oxidace obou látek je čtyřelektronová. Elektrolyzované roztoky byly dále podrobeny analýze hmotnostní spektrometrií. Nalezené oxidační produkty byly porovnány s produkty oxidativního metabolismu známými z literatury.This thesis deals with a study of the electrochemical behavior of anticancer drugs - dasatinib and erlotinib. These drugs are widely used for treating various types of cancer. This thesis demonstrates that both compounds are electrochemically oxidizable, which can be used for their determination. Investigation of the electrochemical behavior of these compounds was carried out by direct current (DC) and differential pulse voltammetry (DPV). Measurements were performed using glassy carbon electrode (GCE), a reference electrode (Ag/AgCl/KCl-1M) and the Pt wire counter electrode in one-compartment electrochemical cell. The detection limit of dasatinib 1.0810-6 mol/l was determined by differential pulse voltammetry (DPV). The linear voltammetry appeared to be more suitable for erlotinib and provided the detection limit 1.5210-6 mol/l. It was found using controlled potential coulometry that oxidation of both substances included 4 electrons. Electrolyzed solutions were further analyzed by mass spectrometry. Identified oxidation products were compared with the products of oxidative metabolism reported in the literature.