Cyklopentendiony jsou sekundární metabolity vyšších rostlin, hub, řas a sinic. Základní strukturní jednotkou je cyklopent-4-en-1,3-dion. Předmětem studia je biotransformace nostotrebinu 6 . Studie byla provedena na modelu lidských hepatocytů. Vzorky byly odebrány po jedné a dvou hodinách inkubace při 37 °C. Analýza vzorků byla uskutečněna pomocí vysoce účinné kapalinové chromatografie spojené s hmotnostní spektrometrií, využívající elektrospreje pro ionizaci a kvadrupólový analyzátor v kombinaci s kolizní celou a analyzátorem doby letu (HPLC/ESI-QqTOF MS). Byly analyzovány dva metabolity II. fáze biotransformace, a to konjugace s kyselinou glukuronovou a S-glutathion konjugát.Cyclopentenediones (CPDs) are secondary metabolites of higher plants, fungi, algae and cyanobacteria. The basic structural unit of CPDs is cyclopent-4-en-1,3-dione. The subject of this thesis is biotransformation of nostotrebin 6 (NOS-6). The study was performed on the model of human hepatocytes. Samples were collected after one or two hours of incubation at 37 °C. Analysis of samples was proved using high-performance liquid chromatography coupled with high-resolution quadrupole time-of-flight mass spectrometry with an electrospray ionization (HPLC/ESI-QqTOF MS). Two metabolites were detected in II. phase of biotransformation ? conjugation with glucuronic acid and S-glutathione conjugation were found.