Počet záznamů: 1
Polymorfismus 1. exonu androgenového receptoru v tkáňových vzorcích pacientů s nádorem prostaty
Údaje o názvu Polymorfismus 1. exonu androgenového receptoru v tkáňových vzorcích pacientů s nádorem prostaty [rukopis] / Magdalena Durďáková Další variantní názvy Polymorfismus 1. exonu androgenového receptoru v tkáňových vzorcích pacientů s nádorem prostaty Osobní jméno Durďáková, Magdalena (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Androgen receptor polymorphism of the 1st exone in tissue samples of patients with prostate cancer Vyd.údaje 2014 Fyz.popis 53 + CD ROM Poznámka Ved. práce Kateřina Trtková Oponent Barbora Fialová Dal.odpovědnost Trtková, Kateřina (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Fialová, Barbora (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova androgenový receptor (AR) * jednonukleotidový polymorfismus (SNP) * G1733A polymorfismus * rakovina prostaty * androgen receptor (AR) * single nucleotide polymorphism (SNP) * G1733A polymorphism * prostate cancer Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Biologie Studijní obor Molekulární a buněčná biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00183348-621836794.pdf 32 1 MB 07.05.2014 Posudek Typ posudku 00183348-ved-370908149.pdf Posudek vedoucího 00183348-opon-745838466.pdf Posudek oponenta Signatura Čár.kód Lokace Dislokace Info BP-KBB/214 (PřF-KBO) 3134517914 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad pouze prezenčně
Prostata je žláza mužského reprodukčního systému, jež je regulována androgeny. Buněčná odpověď androgenů je zprostředkovávána prostřednictvím androgenového receptoru. Avšak gen pro androgenový receptor je velmi polymorfní, a právě tyto odlišnosti mohou ovlivnit i buněčnou odpověď na androgeny. Výsledkem může být abnormální růst a vývoj prostaty až vznik adenokarcinomu. Cílem mnoha dnešních výzkumů je najít citlivý a specifický marker, který by umožnil předpovědět budoucí rozvoj karcinomu, a mohla tak být zahájena včasná léčba. Tato bakalářská práce se zabývá detekcí jednonukleotidového polymorfismu G1733A lokalizovaného do oblasti 1. exonu genu androgenového receptoru, jenž spočívá v záměně třetího nukleotidu guaninu ve 211. tripletu AGG za nukleotid adenin. V některých studiích je právě výskyt této menšinové alely A spojován s vyšším rizikem vzniku rakoviny prostaty. Detekce polymorfismu byla provedena pomocí analýzy délkového polymorfismu restrikčních fragmentů amplifikovaných úseků DNA izolovaných z tkáňových vzorků pacientů s rakovinou prostaty. Ve vzorcích nenádorové tkáně byla detekována ve 24 % alela A, naproti tomu ve vzorcích tkáně nádorové byla alela A detekována ve 40,7 % případů. Tyto výsledky tedy naznačují možné spojení mezi alelou A a možností výskytu rakoviny prostaty.The prostate is a gland of a sexual system of men, which is regulated by androgens. These hormones work through androgen receptor, which mediates an answer of a cell. The gene for the androgen receptor is hightly polymorphic and these differences can influence cell answer to the androgens. A result of this polymorphism can be an abnormal growth and development of the prostate, even the formation of prostate cancer. The aim of many present researches is to find a sensitive marker, which can predict a development of adenocarcinoma and an early therapy can be initiated. This bachelor work is focused on a detection of the single nucleotide polymorphism G1733A which is located in the 1st exone of the androgen receptor. This polymorphism is based on substitution of the third nucleotide guanine in a 211th codon AGG by adenine. In some studies is an occurene of the allele A connected with higher risk of development of the prostate cancer. For a detection of the polymorphism, the analysis of restriction fragment length polymorphism was used. DNA, which was isolated from tissues samples of patients, was used. In samples of a tumoral cancer, allele A was detected in a 40,7 % cases, whereas in a nontumoral cancer, allele A was detected in a 24 % cases. These results denote some connection between allele A and a formation of prostate cancer.
Počet záznamů: 1