Rodina cyklin dependentních kinas (CDK) hraje klíčovou roli v mnoha fyziologických procesech, včetně regulace buněčného cyklu, transkripce a apoptosy. Mezi CDK podílející se na kontrole transkripce patří CDK9. Tato cyklin dependentní kinasa se jako součást pozitivního transkripčního faktoru b účastní fosforylace C-terminální domény RNA polymerasy II v místě S2 a iniciuje tak elongaci transkripce. Ze současných studií vyplývá, že inhibice CDK9 se jeví jako slibná strategie při léčbě rakoviny, zejména mnohočetného myelomu a chronické lymfocytické leukémie. Teoretická část diplomové práce se zabývá poznatky o CDK9 a jejích specifických inhibitorů. Cílem experimentální části bylo stanovit biologické účinky nového inhibitoru cyklin-dependentní kinasy 9 na buněčné linie MCF-7 a U-266 a ověřit tak jeho preferenci k CDK9.The family of cyclin-dependent kinases (CDKs) play the key role in many physiological processes, including regulation of cell cycle, transcription and apoptosis. There appears CDK9 among the CDKs involved in the control of transcription. This cyclin-dependent kinase is a component of the positive transcription of the factor b participating phosphorylation of C-terminal domain of RNA polymerase II at the side S2 and thus initiates the transcription elongation. Present studies suggest that inhibition of CDK9 appears as a promising strategy in the treatment of cancer, in particular multiple myeloma and chronic lymphocytic leukemia. The theoretical part of the thesis deals with the knowledge of CDK9 and its specific inhibitors. The target of experimental part was to determine the biological effects of the new inhibitor of cyclin-dependent kinase 9 in cell lines MCF-7 and U-266, and thus verify its preference for CDK9.