Abstrakt Alzheimerova choroba je nevyléčitelná, neurodegenerativní nemoc, mající za následek ztrátu paměti, změny chování a postupný vývoj demence. V patologickém procesu Alzheimerovy choroby extracelulární depozita beta amyloidu (amyloidní plaky) a intraneuronální akumulace hyperfosforylovaného tau proteinu (neuronální klubka) hrají hlavní roli. Tento triplet, beta amyloid, tau protein a jeho hyperfosforylovaná forma phospho - tau protein, jsou velmi důležité biomarkery detekce Alzheimerovy choroby. Cílem této práce bylo zavést tyto tři biomarkery do rutinní laboratorní praxe. Solid-phase enzymová imunoanalýza byla využita k detekci biomarkerů v likvoru pacientů. Stanovení těchto markerů přispívá k časné diagnóze Alzheimerovy choroby. Tímto přispívá ke zpomalení průběhu onemocnění a určité prognóze do budoucna. Dalšími cíly práce byla verifikace metody, vyhodnocení nejčastější příčiny onemocnění a vytvoření diskuse ve srovnání s dostupnou literaturou.Alzheimer´s disease is incurable, neurodegeneration disease, resulting in loss of memory, mood and behaviour changes. In the pathological process of Alzheimer´s disease extracellular deposits of amyloid-beta peptides (forming senile plaques) and intraneuronal accumulation of hyperphosphorylated tau protein (neurofibrillary tangles) play a major role. These triplet, amyloid-beta, tau protein and hyperphosphorylated form of the tau protein phospho-tau protein, are very important biomarkers of the detection of Alzheimer´s disease. The aim of this thesis was to put these three biomarkers into the routine laboratory practice. Solid-phase enzyme immunoassay was used to detect biomarkers in pacient cerebrospinal fluid. Determination of these markers contribute to early diagnosis of Alzheimer´s disease. Thereby it contributes to slowdown the disease and reflects a prognosis for the future. Other aims of the thesis were to provide verificatin of these methods, evaluate the most common causes of disease and create the discussion in comparison with the available literature.