Počet záznamů: 1  

Analýza lipidů v krevních skvrnách pro diagnostiku dědičných metabolických poruch

  1. Údaje o názvuAnalýza lipidů v krevních skvrnách pro diagnostiku dědičných metabolických poruch [rukopis] / Lucie Mádrová
    Další variantní názvyAnalýza lipidů v krevních skvrnách pro diagnostiku dědičných metabolických poruch
    Osobní jméno Mádrová, Lucie (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názAnalysis of lipids in the dry blood spots for diagnosis of inherited metabolic disorders
    Vyd.údaje2013
    Fyz.popis55 s. (62 529 znaků)
    PoznámkaOponent Vojtěch Franc
    Ved. práce Lukáš Najdekr
    Dal.odpovědnost Franc, Vojtěch (oponent)
    Najdekr, Lukáš (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra biochemie (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova Hmotnostní spektrometrie * Orbitrap * metabolomika * MCADD * statistická analýza * Mass spectrometry * Orbitrap * metabolomics * MCADD * statistical analysis
    Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses
    MDT (043)378.22
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulBc.
    Studijní programBakalářský
    Studijní programBiochemie
    Studijní oborBiochemie
    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00179491-970875557.pdf811 MB06.05.2013
    SignaturaČár.kódLokaceDislokaceInfo
    BP-KBC/147 (PřF-KBO)3134515476PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladpouze prezenčně

    Deficit acyl-CoA dehydrogenasy mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem (?Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency? - MCADD) se řadí k nejběžnějším poruchám mitochondriální ?-oxidace mastných kyselin. Tato práce se zabývá použitím necíleného přístupu metabolomiky v diagnostice tohoto onemocnění. Analýza byla provedena metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie ve spojení s hmotnostním spektrometrem na principu orbitální iontové pasti. Bylo identifikováno 378 metabolitů, mezi nimiž se vyskytovaly známé MCADD biomarkery, ale i další potenciálně významné látky. Pomocí statistických metod byly vyhodnoceny změny v metabolomu a jejich vliv na zařazení vzorku ke kontrolní či pacientské skupině.Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD) is the most common defect of mitochondrial fatty acid ?-oxidation. This work deals with the use of an untargeted metabolomic approach to diagnosing the disease. The analysis was performed by high-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometer working on a principle of an orbital ion-trap. Among 378 detected metabolites were identified the known MCADD biomarkers as well as other potentially significant substances. Changes in a metabolome and their impact on classifying a sample either to control or patient group were evaluated by using various statistical methods.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.