Práce pojednává o syntéze zcela nových struktur retinoidů a o následném testování jejich biologické aktivity na buněčné linii HepG2. Práce zahrnuje tři samostatné celky: v první části je popisována syntéza výchozí látky, tedy anhydridu kyseliny 13-cis-12-karboxyretinové. Druhá část práce se zabývá reaktivitou výchozí látky a ve třetí části je posléze posuzovaná toxicita těchto retinoidů a aktivace retinoidního receptoru připravenými sloučeninami. Tři z připravených sloučenin vykazují schopnost indukovat transkripční aktivitu retinoidního re-ceptoru při submikromolárních koncentracích.The work describes synthesis of novel retinoids and the follow-up tests of their biological activity on HepG2 cell line. Thesis consists of three individual parts: the first part describes the synthesis of novel retinoids, including anhydride of 13-cis-12-carboxyretinoic acid. The second part examines the reactivity of the retinoids synthesized and the third part is evalution of cytotoxicity of the substances synthesized and their influence on retinoic acid receptor activity. Three of the substances synthesized display the ability to induce transcriptional activity of retinoic acid receptor at submicromolar concentrations.