Počet záznamů: 1
Syntéza derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu
Údaje o názvu Syntéza derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu [rukopis] / Pavlína Horáková Další variantní názvy Syntéza derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu Osobní jméno Horáková, Pavlína (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives Vyd.údaje 2013 Fyz.popis 46 s. (55 690 znaků). : schémata, tab. + CD Poznámka Ved. práce Petr Cankař Oponent Miroslav Soural Dal.odpovědnost Cankař, Petr (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Soural, Miroslav, 1978- (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova pyrazolo[1 * 5-a]pyrimidiny * Claisenova kondenzace * ß-ketoestery * oxidace * biologická aktivita * syntéza * pyrazolo[1 * 5-a]pyrimidines * Claisen´s condensation * ß-ketoesters * oxidation * biological activity * synthesis Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Chemie Studijní obor Bioorganická chemie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00179360-500559304.pdf 22 1.4 MB 10.05.2013 Posudek Typ posudku 00179360-ved-220686582.pdf Posudek vedoucího 00179360-opon-401130964.pdf Posudek oponenta
Skupina derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu byla připravena přímou metodou cyklokondenzací ß-ketoesterů s 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)fenolem. Dále byla zkoušena alternativní metoda přípravy těchto derivátů z dihydroderivátu. Jako modelová sloučenina byl vybrán 2-amino-3-((4-hydroxyfenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyfenyl)-5,6-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-on, na kterém byly zkoušeny různé metody oxidace. Dosud provedené oxidace nevedly k přípravě 2-amino-3-((4-hydroxyfenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyfenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-onu. Srovnání derivátů pyrazolo[1,5-a]pyrimidinů vzniklých přímou a alternativní metodou za účelem prokázání předpokládané regioselektivity obou cyklizačních reakcí zatím nebylo možné z důvodu nenalezení vhodných reakčních podmínek pro oxidaci u alternativní metody.A Group of derivatives of pyrazolo [1,5-a] pyrimidine was prepared directly by a cyclocondensation of ß-ketoesters with 4 - ((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenol. It was also tested an alternative method for the preparation of these derivatives via dihydroderivative. As a model compound was chosen 2-amino-3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyphenyl)-5,6-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one, which was treated under various oxidative methods. However no tested oxidation methods led to desire 2-amino-3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-5-(4-metoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one. The comparison of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives resulted via the direct and the alternative method to prove the expected regioselectivity of both cyclization reactions has not been possible due to the fact that suitable reaction conditions were not found for the oxidative step in the alternative method.
Počet záznamů: 1