Předkládaná bakalářská práce se zabývá studiem přípravy vybraných arabinosidů uracilu, konkrétně přeměnou derivátů 5-alkyloxy(4-nitrophenyl)methyluracilu na příslušný arabinofuranosyluracil. Záměnou ribosy za arabinosu se předpokládá zvýšení biologické aktivity těchto derivátů. Teoretická část shrnuje nejvýznamnější zástupce arabinouridinů modifikovaných v poloze C5 variabilním substituentem. Je zde porovnána jejich biologická aktivita a u každé látky popsána příprava nalezená v literatuře. Experimentální část bakalářské práce je zaměřena na syntézu výchozích 5-alkyloxy(4-nitrophenyl)methyluridinů a jejich konverzi na arabinosidy. Navíc bylo zjištěno, že deprotekcí uridinů amoniakem vzniká také 5?-monobenzoylovaný uridin, který může být využit v dalších syntézách. U přeměny uridinu byly objeveny problémy s izolací, které se nám podařilo z větší části vyřešit. Konverze modifikovaného uridinu však neběžela podle předlohy a je nutné se této problematice věnovat v budoucnosti.The submitted bachelor thesis is focused on study of arabinosides, specifically in conversion of derivatives of 5-alkyloxy(4-nitrophenyl)methyluracil to relevant arabinofuranosyluracil. An increasing of biological activity of these derivatives is expected with replacement of ribose with arabinose. The theoretical part summarizes the most important representatives of arabinouridines modified at the C5 position by various moiety. There is a comparison of their biological acitivities and preparation of all these compounds are designed with regard to the literature. The experimental part of the bachelor thesis is focused on the synthesis of the starting 5-alkyloxy(4-nitrophenyl)methyluridines and their conversion to arabinosides. Moreover we found that 5?-monobenzoylated uridine is created in the deprotection with ammonia and could be used in other reactions. Some problems with an isolation were found in the conversion of uridine and we solved most of them. The conversion of modified uridine didn?t work properly and there is a necessity to continue in the future.