Heparinem indukovaná trombocytopenie (HIT) je klinicko-patologický syndrom postihující přibližně 3-5 % pacientů léčených heparinem. HIT je způsobena tvorbou protilátek proti komplexům destičkového faktoru 4 a heparinu. Klinická menafestace HIT je příčinou poklesu trombocytů nebo dokonce trombotické komplikce. Jednou z pravděpodobných příčin HIT na genetické úrovni je polymorfismus FCG2RA destičkového receptoru. HIT je velmi obtížné diagnostikovat, protože se na jejím vzniku může podílet několik faktorů. K včasné diagnostice HIT jsou důležité laboratorní testy disponující dostatečnou citlivostí, specifitou, spolehlivostí a reprodukovatelnostíHeparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a clinical-pathological syndrome affecting about 3-5% of patients treated with heparin. HIT is caused by the formation of antibodies against complexes of platelet factor 4 and heparin. With manifestation HIT is associated low number platelets or thrombosis. One of the probace cause sof HIT at the genetic level is a polymorphism of platelet receptor FCG2RA.Detection of thrombocytopenia is very difficult, because the formation may be caused by other several factors. For early diagnosis of HIT are important laboratory tests having sensitivity, specificity, reliability and reproducibility.