Cílem práce bylo vyvinout účinnou metodu quenchingu pro lidské buňky rostoucí v adherentní kultuře pro metabolomické studie, která bude rychlá, účinně odstraní kultivační médium a zastaví buněčný metabolismu s minimální ztrátou metabolitů, způsobenou porušením membrány buněk. Jako materiál byly zvoleny lidské kožní fibroblasty, které mají široké použití v diagnostice, ale v metabolomické problematice byly zatím použity jen jednou. Druhým cílem bylo zjistit, zda mozkové buňky (vzorek z prefrontálního kortexu) pacienta s deficitem ADSL obsahují či zda jsou schopny produkovat sukcinylpuriny pomocí purinové de novo syntézy.The aim of this work was to develop an effective method of quenching of human cells grown in adherent culture for metabolomic studies that is fast, effectively removes the culture medium and stops cellular metabolism with minimal loss of metabolites, caused by damage of the cell membranes. The human skin fibroblasts were chosen as the material, that are widely used in diagnostics, but for metabolomic issues have so far been used only once. The second objective was to determine whether brain cells (sample from the prefrontal cortex) of a patient with ADSL deficiency contain or are capable of producing succinylpurines de novo.