Zvýšená koncentrace homocysteinu v krevní plazmě je rizikovým faktorem vzniku vaskulárních onemocnění a kognitivního deficitu. U pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených L-DOPA byla zjištěna zvýšená plazmatická hladina homocysteinu. Současná terapie L-DOPA a inhibitorem katechol-O-metyltransferázy, entacaponem, by mohla vést ke snížení plazmatické hladiny homocysteinu a tím ke snížení rizika vzniku vaskulárních a kognitivních poruch, zhoršujících prognózu průběhu Parkinsonovy nemoci. Výsledky předkládané práce nepotvrzují hypotézu, že přidání entacponu u pacientů douhodobě léčených L-DOPA vede ke snížení hladiny homocysteinu v krevní plazmě. Nicméně výsledky ukazují, že zahájení terapie L-DOPA a entacapon nevede k elevaci homocysteinémie u pacient s Parkinsonovou nemocí, což by mohlo svědčit pro protektivní vliv terapie inhibitorem katechol-O-metyltranferázy.Homocysteine is a risk factor for vascular diseases, cognitive impairment and dementia. Elevated plasma homocysteine levels were found in PD patients treated with levodopa. Concomitant L-DOPA and inhibitor of catechol-O-methyltransferase (entacapone) treatment should lead to decraese of plasma homocysteine concentration, and also to decrase risk of vascular and cognitive disease occurence, that worsen the prognosis of Parkinson´s disease patients. Results of the present prospective study do not confirm this hypothesis. On the other hand, our results show, that begining of concomitant L-DOPA and entacapone treatment does not lead to elevation of homocysteinemia in Parkinson´s disease patients. This fact makes us argue about possible protective effect of combined L-DOPA and entacapone therapy against hyperhomocysteinemia in early Parkinson disease.