V současné době patří rosuvastatin mezi nejvíce předepisované hypolipidemika, léčiva, která inhibují syntézu cholesterolu. Rosuvastatin není substrátem cytochromů P450 a proto je považován za relativně bezpečný z hlediska výskytu závažných nežádoucích účinků. Předmětem této bakalářské práce byl možný efekt rosuvastatinu na expresi mRNA u čtyř vybraných potkaních forem cytochromů P450 a to konkrétně na CYP3A1, CYP2E1, CYP2C6 a CYP2C11. V experimentální části bylo prokázáno mírné zvýšení hladiny mRNA CYP2C6 u potkanů krmených vysokocholesterolovou dietou s přídavkem rosuvastatinu, ve srovnání s kontrolní skupinou testovaných zvířat krmených pouze vysokocholesterolovou dietout. Na zbylé formy cytochromů P450 nebyl vliv rosuvastatin prokázán.Currently, rosuvastatin is the one of the most prescribed cholesterol lowering agents, drugs that inhibit cholesterol synthesis. Rosuvastatin isn´t a substrate of cytochrome P450 and therefore is considered relatively safe in terms of serious adverse effects. The subject of this thesis was the possible effect of rosuvastatin on the expression of mRNA for four selected forms of rat cytochromes P450, specifically the CYP3A1, CYP2E1, CYP2C6 and CYP2C11. The experimental part proved a slight increase of mRNA levels CYP2C6 in rats fed high cholesterol diet with added rosuvastatin, compared with a control group of tested animals fed only high cholesterol diet. The effect of rosuvastatin on the remaining forms of cytochromes P450 hasn?t been shown.