Syndrom vzácné vrozené deformity, který se projevuje kombinací pěti anomálií v důsledku poruchy neurální trubice. Mezi těchto pět anomálií patří: defekt střední linie abdominální stěny (např. pupeční kýla), defekt spodní části kosti hrudní, vrozený intrakardiální defekt, přední brániční kýla a defektu membrány perikardu (např. perikardiální efuze). Jsou známy varianty s neúplnými a variabilními kombinacemi vad. Se syndromem jsou často spojeny ectopia cordis, rozštěp rtu a rozštěp patra.
Databáze
MESH
Odkazy
(3) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
